机译:设计,合成和生物学活性的新型系列的2,5-二取代的呋喃/吡咯作为靶向gp41的HIV-1融合抑制剂
ELISA; Furans; Gp41; HIV-1 fusion inhibitors; Pyrroles;
机译:设计,合成和生物学活性的新型系列的2,5-二取代的呋喃/吡咯作为靶向gp41的HIV-1融合抑制剂
机译:小分子融合抑制剂:(Z)-3-(5-(3-苄基-4-氧代-2-硫代噻唑并亚吡啶基亚甲基)甲基)-N-(3-羧基-4-羟基)苯基-的设计,合成和生物学评价针对HIV-1 gp41的2,5-二甲基吡咯及其相关衍生物
机译:设计,合成和生物评价的3-取代的2,5-二甲基-N-(3-(1H-四唑-5-基)苯基)吡咯作为新型潜在的HIV-1 gp41抑制剂。
机译:针对HIV-1 gp41的肽融合抑制剂的开发
机译:设计和合成的分子探针,可调节细胞膜的渗透性:I.设计,合成和生物评价作为抗HIV-1整合酶抑制剂的新型菊苣酸类似物。二。针对膜雌激素受体的新型雌二醇类似物的设计,合成和生物学评估。
机译:基于结构的设计合成和新的N- carboxyphenylpyrrole衍生物作为HIV融合抑制剂gp41的生物学评价
机译:基于结构的设计,合成和生物学评价新的N-羧基吡咯衍生物,如靶向GP41的艾滋病毒融合抑制剂