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机译:酰基脲连接的直链异羟肟酸酯作为新型组蛋白脱乙酰基酶抑制剂:合成,SAR和体内抗肿瘤活性。
机译:Acylurea连接直链羟肟酸盐作为新型组蛋白脱乙酰酶抑制剂:合成,SAR和体内抗肿瘤活性。
机译:Acylurea连接直链羟肟酸盐作为新型组蛋白脱乙酰酶抑制剂:合成,SAR和体内抗肿瘤活性。
机译:酰基脲连接的直链异羟肟酸酯作为新型组蛋白脱乙酰基酶抑制剂:合成,SAR和体内抗肿瘤活性。
机译:用2-氨基 - (N-L) - 酮酮酸侧链改性构成组蛋白脱乙酰酶抑制剂的设计与合成
机译:蝶呤与组蛋白脱乙酰基酶抑制剂组合可减轻前列腺癌的体内和体外进展。
机译:新型基于香豆素的异羟肟酸酯衍生物作为具有抗肿瘤活性的组蛋白脱乙酰基酶(Hdac)抑制剂的设计合成和生物学评估
机译:1-芳基磺酰基-5-(N-羟基丙烯酰胺)吲哚作为具有抗肿瘤活性的有效组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的合成及生物学评价