...
机译:发现2-(1H-吲哚-5-基氨基)-6-(2,4-二氟苯基磺酰基)-8-甲基吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-一(7ao)作为有效的选择性抑制剂的Polo样激酶2(PLK2)
PLK; Kinase inhibitor; Apoptosis; Cytotoxicity;
机译:发现2-(1H-吲哚-5-基氨基)-6-(2,4-二氟苯基磺酰基)-8-甲基吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-一(7ao)作为有效的选择性抑制剂的Polo样激酶2(PLK2)
机译:发现不可逆的共价FGFR抑制剂8-(3-(4-丙烯酰基哌嗪-1-基)丙基)-6-(2,6-二氯-3,5-二甲氧基苯基)-2-(甲基氨基)pyrido [2,3 -D]嘧啶-7(8h) - 用于治疗实体肿瘤的(PRN1371)
机译:发现6-(氨基甲基)-5-(2,4-二氯苯基)-7-甲基咪唑并[1,2-α]嘧啶-2-羧酰胺作为有效的选择性二肽基肽酶-4(DPP4)抑制剂
机译:发现2-(1H-吲哚-5-基氨基)-6-(24-二氟苯基磺酰基)-8-甲基吡啶并23-d嘧啶-7(8H)-一(7ao)作为有效的选择性抑制剂的Polo样激酶2(PLK2)
机译:发现2-(1H-吲哚-5-基氨基)-6-(2,4-二氟苯基磺酰基)-8-甲基吡啶2,3-D嘧啶-7(8h) - 酮(7ao)作为有效的选择性抑制剂polo像激酶2(plk2)