机译:发现2-(1H-吲哚-5-基氨基)-6-(2,4-二氟苯基磺酰基)-8-甲基吡啶2,3-D嘧啶-7(8h) - 酮(7ao)作为有效的选择性抑制剂polo像激酶2(plk2)
机译:发现2-(1H-吲哚-5-基氨基)-6-(2,4-二氟苯基磺酰基)-8-甲基吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-一(7ao)作为有效的选择性抑制剂的Polo样激酶2(PLK2)
机译:6-(2,4-二氟苯氧基)-2- [3-羟基-1-(2-羟乙基)丙基氨基] -8-甲基-8 H-吡啶基[2,3-d]嘧啶-7-one( pamapimod)和6-(2,4-二氟苯氧基)-8-甲基-2-(四氢2 H-吡喃-4-基氨基)吡啶并[2,3-d]嘧啶7(8 H)-一(R1487 )作为p38α丝裂原活化蛋白激酶的口服生物利用度和高选择性抑制剂
机译:发现6-(氨基甲基)-5-(2,4-二氯苯基)-7-甲基咪唑并[1,2-α]嘧啶-2-羧酰胺作为有效的选择性二肽基肽酶-4(DPP4)抑制剂
机译:以喹唑啉作为一般支持物来设计有效和选择性激酶抑制剂:在类似FMS的酪氨酸激酶3中的应用
机译:小隐隐孢子虫FIKK激酶的生化特征和有效抑制剂的发现。
机译:发现2-(1H-吲哚-5-基氨基)-6-(24-二氟苯基磺酰基)-8-甲基吡啶并23-d嘧啶-7(8H)-一(7ao)作为有效的选择性抑制剂的Polo样激酶2(PLK2)
机译:发现不可逆的共价FGFR抑制剂8-(3-(4-丙烯酰基哌嗪-1-基)丙基)-6-(2,6-二氯-3,5-二甲氧基苯基)-2-(甲基氨基)pyrido 2,3 -D嘧啶-7(8h) - 用于治疗实体肿瘤的(PRN1371)