首页> 外文期刊>Клиничесκая лабораторная диагностиκа >ЦИТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД СВЯЗЫВАНИЯ ЭОЗИН-5-МАЛЕИМИДА В ДИАГНОСТИКЕ НАСЛЕДСТВЕННОГО СФЕРОЦИТОЗА
【24h】

ЦИТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД СВЯЗЫВАНИЯ ЭОЗИН-5-МАЛЕИМИДА В ДИАГНОСТИКЕ НАСЛЕДСТВЕННОГО СФЕРОЦИТОЗА

机译:曙红5-马来酰亚胺结合的细胞学方法在遗传性囊性囊性病变的诊断中

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

Лабораторная диагностика наследственного сфероцитоза (НС) основывается на обнаружении в периферической крови сферощтюв, снижении индекса сферичности (ИС), снижении осмотической резистентности эритроцитов (ОРЭ). Основываясь на молекулярном дефекте, разработан новый тест диагностики НС на основе связывания внеклеточных фрагментов белка полосы 3 с эозин-5-малеимидом (ЭМА-тест). Целью нашей работы было провести сравнительный анализ чувствительности и специфичности методов, используемых для диагностики НС. Было проанализировано 94 пациента с различными формами анемий. Всем пациентам проведено комплексное клинико-лабораторное обследование, включавшее в том числе исследование ОРЭ, эритроцитометрию и ЭМА-тест как специфические методы диагностики НС. Снижение значения ЭМА-теста было выявлено у 51 (54%) из 94 больных, из них 47 с подтвержденным диагнозом НС. Нормальные значения ЭМА-теста обнаружены в 43 (46%) случаях, из них в 12- с установленным диагнозом НС. Таким образом, чувствительность ЭМА-теста составила 79%>, специфичность — 80%. Наиболее чувствительными методами диагностики остаются ОРЭ (91%) и ИС (до 96%). Но самая высокая специфичность у ЭМА-теста (80%). В настоящее время ни один из используемых методов диагностики НС не может быть использован как универсальный. Для корректной диагностики заболевания необходимо проведение комплексного обследования.
机译:遗传性球血细胞增多症(NS)的实验室诊断是基于对外周血中球细胞的检测,球度指数(IS)的降低和红细胞渗透压(BRE)的降低。基于分子缺陷,基于泳道3蛋白的胞外片段与曙红-5-马来酰亚胺的结合,开发了一种新的HC诊断方法(EMA试验)。我们工作的目的是对用于诊断HC的方法的敏感性和特异性进行比较分析。我们分析了94例各种形式的贫血患者。所有患者均接受了全面的临床和实验室检查,其中包括BRE研究,红细胞计数法和EMA测试作为诊断HC的特定方法。 94名患者中有51名(54%)发现EMA测试值下降,其中47名确诊为NA。 EMA测试的正常值发现43例(46%),其中12例被诊断为HC。因此,EMA测试的灵敏度为79%,特异性为80%。诊断中最敏感的方法仍然是ORE(91%)和IS(高达96%)。但是EMA测试具有最高的特异性(80%)。当前,用于NA诊断的任何方法都不能普遍使用。为了正确诊断该疾病,必须进行全面检查。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号