リズモンTG点眼液

摘要

点眼投与された薬物は涙液による希釈を受けた後，速やかに結膜嚢内から消失するため，有効に使われる率，っまり眼内に吸収される率は数％といわれている。したがって，点眼投与は比較的簡便である反面，十分な眼内薬物濃度を得ることが難しい場合がある。また，眼内への吸収を目的としない薬物においても，外眼部での薬物滞留を期待することは困難である。さらに，結膜嚢内から消失した薬物が鼻涙管より鼻腔内に到達した後，鼻粘膜から吸収され，全身性の副作用を発現する可能性もある。このような点眼剤の生物学的利用能（バイオアベイラビリティ）の低さを改善するために，これまでさまざま別艮科薬物送達システム（眼科DDS）が研究されてきた。これらのなかでも粘性ポリマー添加は昔からよく知られた方法であるが，近年これらを改良したin situゲル化が注目されている。