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医薬化学バンコマイシンの部位選択的脱酸素化が示す立体配座効果

机译:理化万古霉素位点选择性脱氧显示立体定向效应

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摘要

複雑な有機化合物の部位選択的 官能基変換は化学者にとって累年 の研究目標である.特に,短工程 で薬理作用の改善が可能な基質認 識型触媒による部位選択的修飾法 の確立は魅力的である.最近Millerらは,バンコマイシン(1) が有する識別困難な複数の水酸基 に対し,ペプチド触媒を用いた部 位選択的チォカルボニル化,続い て脱酸素化を行い,新規デォキシ 誘導体の合成に成功したので,紹介する.
机译:复杂有机化合物的位点选择性官能团转化一直是化学家们的长期研究目标,特别是建立一种使用底物识别的催化剂可以在短时间内改善药理作用的位点选择性修饰方法。最近,Miller等人使用肽催化剂进行了部分选择性的硫羰基化反应,随后对班霉素(1)的多个难以识别的羟基进行脱氧,以合成新型的dexe衍生物。我已经成功完成了,因此我将对其进行介绍。

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