情報テクノロジ一(IT)を用いた，全国規模の医療システムにおける薬物有害反応のモニタリング

摘要

薬物有害事象(adverse drug event ： ADE) とは，薬物使用関連のさまざまな原因により 起こる障害のことであるが，なかでも多くの 臨床家にもっとも関係があるのが，薬物有害 反応（adverse drug reactions ： ADR)であ る.ADRとは，医薬品の成分に起因する有害 反応で，治療に用いられる常用量で薬剤が投 与された時に起こるァレルギ一や薬理学的反 応などである.現在，ADRの発症頻度は高く， ADEは予防可能であるqとが多いが，時に見 逃されたり，報告されないケースが多い.食 品医薬品局（Food and Drug Administration ：FDA)の有害事象報告システム(Adverse Event Reporting System ： AERS) 以外には，ADRの包括的な報告データべ一スはほとんど存在しない.本報は，退役軍人 省(Department of Veterans Affairs ： VA)の2つのデータベースの改良と連結について 詳述し，それがVA医療システム内の医療安 全の改善に与える影響について考察したものである.