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悪性腫瘍の診断と治療の分子標的としてのトランスポー夕一

机译:运输Yuichi作为诊断和治疗恶性肿瘤的分子靶标

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摘要

悪性腫瘍細胞ではトランスボー夕一の発現が変化しており.その特性を活かした悪性腫瘍の診断と治療戦略が模索されている.腫瘍特異的に高い発現が見られるアミノ酸トランスボー夕一LAT1の選択的輸送基質18F-FAMTにより腫瘍特異性の高いPETィメージングが可能であり.またLAT1の発現抑制. LAT1選択的高親和性インヒビターKYT-0353.細胞外ドメインに対するモノク口ーナル抗体により腫瘍抑制効果が得られ.腫瘍の診断と治療の分子標的としてのLAT1の意義が確立されつつある.また,グル夕チオン生成の基質となるシステイン/シスチンの細胞への供給を担うトランスボーターxCTが癌幹細胞の酸化ストレス抵抗性に寄与するメカニズムが解明され.新たな治療標的として今後の展開が期待される.
机译:Transvo Yuichi的表达在恶性肿瘤细胞中发生改变。正在寻求利用这些特征的恶性肿瘤的诊断和治疗策略。通过以肿瘤特异性方式高表达的氨基酸转递子Yuichi LAT1的选择性转运底物18F-FAMT,可以实现具有高肿瘤特异性的PET成像。它还抑制LAT1的表达。 LAT1选择性高亲和力抑制剂KYT-0353。通过针对细胞外结构域的单眼抗体获得了肿瘤抑制作用。 LAT1作为肿瘤诊断和治疗的分子靶标的重要性正在确立。此外,已经阐明了负责提供半胱氨酸/胱氨酸(其是古尤里硫烷生产的底物)的负责的transboter xCT对癌症干细胞的氧化应激抗性的机制。预期未来的发展将成为新的治疗目标。

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