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【24h】

WNKキナーゼによる輸送体制御とその異常

机译:WNK激酶调节转运蛋白及其异常

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摘要

WNKキナーゼは遺伝性高血圧症〔偽性低アルドステ□ン症Ⅱ型(PHAⅡ)〕の原因遺伝子として同定されたが.機能未知のキナーゼであったため.そのシグナル伝達系の解析が行われてきた.筆者らは.ヒトで発見されたWNK4変異と同じ変異を持つ遺伝子改変マウスを作製し解析することで.WNKキナーゼの下流にはOSR1およびSPAKというキナーゼが存在し.それらがSIc12AファミリーのNa~+-CI~-共輸送体(NCC), Na~+-K~+-CI~-共輸送体(NKCC)をリン酸化して制御すること.その恒常的活性化がPHAⅡの病態であることを明らかにした.さらに.この系はPHAⅡのみならす.種々の生理的な状態でも腎臓でのNaCl出納調節や全身の血圧調節に重要な役割を担っていることが示されてきている.
机译:WNK激酶已被确定为遗传性高血压的致病基因[II型假性高脂蛋白增生症(PHAII)]。因为它是功能未知的激酶。已经分析了信号传输系统。作者。通过创建和分析与人类中发现的WNK4突变具有相同突变的转基因小鼠。 WNK激酶的下游,有称为OSR1和SPAK的激酶。它们通过磷酸化来调节Na〜+ -CI〜-cotransporters(NCC)和Na〜+ -K〜+ -CI〜-cotransporters(NKCC)的SIc12A家族。阐明了本构激活是PHAII的病理状况。进一步。该系统仅为PHAⅡ。已经表明,即使在各种生理条件下,它在调节肾脏中的NaCl平衡和调节全身血压中也起着重要作用。

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