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痛みの受容機構と新規鎮痛薬創製の可能性

机译:疼痛的接受机制和新的止痛药创造的可能性

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摘要

痛みは,一次感覚神経のうち,主に有髄Aδ線維や無髄C線維の自由神経終末に存在する様々な感覚受容器(侵害受容器)が刺激され否ことにより発生する.この侵害受容器の分子実体として,温度,圧,PH,化学物質等の侵害刺激に応答するイオンチ-ャネルが次々と明:らかとなってきており,新規鎮痛薬の重要な標的候補となっている.特に,温度や様々な化学物質などに感受性を持つtransient receptor potential protein (TRP)チャネル,酸などに感受性を持つ酸感受性イオン汰ヤネル(acid-sensing ion channels :ASICs)に対する研究が進んできたが,最近でほ,熟受容器としてアノタタミクファミ-リーや圧受容器としてpiezoファミリーな.どのイオンチャネルも報告され,注目を集めている.本稿では,これら侵害受容器分子実体(図1)とこれらを標的とした新規鎮痛薬創製の可能性について概説したい.
机译:疼痛是由初级感觉神经中有髓的Aδ纤维和无髓的C纤维的游离神经末梢中存在的各种感觉受体(伤害感受器)的刺激或不刺激引起的。作为其分子实体,对有害刺激(例如温度,压力,PH和化学物质)作出反应的离子通道彼此之间越来越清晰,并且是新型镇痛药的重要候选靶标。关于对温度和各种化学物质敏感的瞬时受体电位蛋白(TRP)通道和对酸敏感的酸敏感离子通道(ASIC)的研究已经取得了进展。作为一个成熟受体的腺苷酸家族和作为压力感受器的压电家族,所有的离子通道都已经被报道并引起了人们的关注,在本文中,这些伤害感受器分子实体(图1)及其靶标我想概述一下开发一种新的止痛药的可能性。

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