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消化器扁平上皮癌の分子腫瘍マーカーの検索と蛍光ディファレンスゲル二次元電気泳動

机译:寻找胃肠道鳞状细胞癌的分子肿瘤标志物和荧光差异凝胶二维电泳

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摘要

ゲノムプロジェニクトの進行によりヒトゲノムの塩基情報が仰りほれたが,これらの過伝子から生成されるタンパク質の数は転写や翻訳,翻訳後修飾による多彩さによって,30成種類以上になると言われている.したがって,生命の分子牛物学的基暁を理解し発櫛メカニズムを解明するためにはタンパク質の網剛的解析が必須である.また,タンパク質は生体内で直接機能を発揮する物質であるため分子標的治療や創燕のターゲットとしても適しており,加えて現在実用化されている腫瘍マーカーのほとんどがタンパク質を川いていることから新規の腫瘍マーカ一開発にあたってもタンパク質解析は非常に有意義であると考えられる. われわれの研究室では一次元日馬気泳動の際,固相化pH勾配ゲル(IPGゲル)に変えてアガロースゲルを用いた蛍光ディファレンスゲル二次元電気泳動法(agarose 2D-DIGE法)を駆使して,種々の悪性瞳瘍·生活習慣病などの分子腫瘍マーカーの検索を行っている.本稿では,特に消化器扁平上皮癌(食道癌)において得られた新たな知見について解介する.
机译:随着基因组计划的进行,人们一直在寻找人类基因组的基本信息,但是据说由于转录,翻译和翻译后修饰的多样性,这些超级发生器产生的蛋白质数量将超过30种。有。因此,为了了解牛的分子生活基础并阐明其梳理机理,必须对蛋白质进行网状分析。另外,由于蛋白质是直接在生物体内发挥功能的物质,因此也适合作为分子靶标治疗和吞咽的靶标,此外,目前实际使用的大多数肿瘤标志物都携带蛋白质。在新的肿瘤标志物的开发中,蛋白质分析也被认为是非常有意义的,在我们的实验室中,在一维全天马匹通气过程中,使用琼脂糖凝胶代替固定的pH梯度凝胶(IPG凝胶)。我们正在充分利用所使用的荧光差异凝胶二维电泳方法(琼脂糖2D-DIGE方法)来寻找诸如恶性瞳孔溃疡和生活方式疾病等分子肿瘤标志物。在本文中,我们将讨论尤其是在胃肠道鳞状上皮癌(食道癌)中获得的新发现。

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