首页> 外文期刊>Доклады Академии наук >РЕАКЦИЯ ДИМЕТИЛИОД-, ДИМЕТИЛДИИОДСИЛАНОВ, 1-ИОД-1Д,3,3-ТЕТРАМЕТИЛ- И 1,3-ДИИОД-1,1,3,З-ТЕТРАМЕТИЛДИСИЛОКСАНОВ С ОКСОЦИКЛАНАМИ
【24h】

РЕАКЦИЯ ДИМЕТИЛИОД-, ДИМЕТИЛДИИОДСИЛАНОВ, 1-ИОД-1Д,3,3-ТЕТРАМЕТИЛ- И 1,3-ДИИОД-1,1,3,З-ТЕТРАМЕТИЛДИСИЛОКСАНОВ С ОКСОЦИКЛАНАМИ

机译:二甲基碘,二甲基二甲苯甲酮,1-碘-1D,3,3-四甲基-和1,3-二碘-1,1,3、3-四甲基乙二氧基乙二酮与氧杂环丁烷的反应

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

Высокая реакционная способность связи Si-I обеспечивает широкие возможности применения соединений, ее содержащих, в тонком органическоми элементоорганйческом синтезе. Способность триалкилиодсиланов расщеплять группировки С-О-С, C-O-Si и Si-O-Si открыта одним из нас много лет тому назад [1-3]. Однако до настоящего времени только триметилиодсилан стал общепризнанным кремнийорганическим синтоном [4]. Ранее нами показано, что еще более активным по сравнению с триметилиодсиланом является 1-иодсилатран, который позволяет вводить биологически активную силатранильную группировку -Si(ОСН_2СН_2)_3 N в молекулы различных органических и элементоорганических соединений (реакция силатранирования) [4].
机译:Si-I键的高反应活性为精细合成有机和有机元素中的化合物提供了广泛的应用。三年前,我们中的一个人发现了三烷基碘硅烷裂解C-O-C,C-O-Si和Si-O-Si基团的能力[1-3]。然而,直到现在,只有三甲基碘硅烷已成为公认的有机硅合成子[4]。先前我们已经证明1-碘硅碳烷比三甲基碘硅烷更具活性,这使得将具有生物活性的硅烷基-Si(OCH_2CH_2)_3 N引入各种有机和有机元素化合物的分子中(硅烷基化反应)[4]。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号