ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ 2-ГАЛОГЕН-6-ГИДРОКСИ-5,5-ДИАЛКИЛ-5,6-ДИГИДРО-1H-ПИРИДИН-3,4,4-ТРИКАРБОНИТРИЛОВ С ОКСИМАМИ АЛЬДЕГИДОВ

摘要

Исследование новых методов модификации гидрированных пиридинов в необычном полифункциональном окружении представляет большой интерес для развития химии гетероциклических соединений. В последнее время значительно возросло количество публикаций, посвященных взаимодействию пслицианозамещенных соединений с оксимами кетонов и альдегидов. В ходе реакции нуклеофильного замещения с участием 2-галоген-6-гидрокси-5,5-диалкил-5,6-дйгидро-1H-пиридин-3,4',4-трикарбонитрилов (I) [2] и оксимов альдегидов получены 2-алкилиденамино-окси-6-галоген-3,3-диалкил-4,5-дициано-1,2,3,4-тетрагидропиридин-4-карбамиды (II) с выходами 90-95%. Реакция протекает в мягких условиях: не требует катализатора и нагревания, в качестве растворителя может выступать сам безводный оксим или безводный ацетонитрил.