首页> 外国专利> СПОСІБ СИНТЕЗУ N-ЗАМІЩЕНИХ ЕКЗО-2-ЕНДО-3-ДІАЦЕТИЛОКСИБІЦИКЛО2.2.1ГЕПТАН-ЕНДО,ЕНДО-5,6-ДИКАРБОКСІМІДІВСПОСОБ СИНТЕЗА N-ЗАМЕЩЕННЫХ ЭКЗО-2-ЭНДО-3-ДИАЦЕТИЛОКСИБИЦИКЛО2.2.1 ГЕПТАН-ЭНДО,ЭНДО-5,6-ДИКАРБОКСИМИДОВ

СПОСІБ СИНТЕЗУ N-ЗАМІЩЕНИХ ЕКЗО-2-ЕНДО-3-ДІАЦЕТИЛОКСИБІЦИКЛО2.2.1ГЕПТАН-ЕНДО,ЕНДО-5,6-ДИКАРБОКСІМІДІВСПОСОБ СИНТЕЗА N-ЗАМЕЩЕННЫХ ЭКЗО-2-ЭНДО-3-ДИАЦЕТИЛОКСИБИЦИКЛО2.2.1 ГЕПТАН-ЭНДО,ЭНДО-5,6-ДИКАРБОКСИМИДОВ

机译:合成的N-取代的exo-2-endo-3-DIATSETYLOKSYBITSYKLO [2.2.1]庚烷-内切,endo-5,6-DYKARBOKSIMIDIV [N-取代的EKZO-2-endo-3-DYATSETYLOKSYBYTSYKLO的合成方法[2.2.1]庚烷-ENDO,ENDO-5,6-二甲酰亚胺

摘要

A process for the synthesis of N-substituted exo-2-endo-3-diacethyloxybicyclo[2.2.1]heptane-endo,endo-5,6-1,2-dicarboximides involves acidylation of the initial substance at boiling in glacial acetic acid under thin-layer chromatography control. The reaction is carried out for 40-48 hours in the presence of acetic acid at boiling temperature thereof 120 °. Products are subjected to purification by recrystallization with use of 2-propanol.
机译:N-取代的exo-2-endo-3-diacethyloxybicyclo [2.2.1]庚烷-endo,endo-5,6-1,2-diarboximides的合成方法涉及在冰醋酸中沸腾时对起始物质进行酸化。在薄层色谱控制下。反应在乙酸存在下于其沸腾温度120℃下进行40-48小时。通过使用2-丙醇重结晶来纯化产物。

著录项

相似文献

  • 专利
  • 外文文献
  • 中文文献
获取专利

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号