СИНТЕЗ 1-ФЕНИЛ-3,4-ДИБРОМ-3,4,4-ТРИХЛОРБУТАН- И 1-АРИЛ-2-БРОМ-3,4,4-ТРИХЛОР-3-БУТЕН-1-ОНОВ НА ОСНОВЕ 3,4,4-ТРИХЛОР-З-БУТЕНОВОЙ КИСЛОТЫ

摘要

Бромирдвание 3,4,4-трихлор-З-бутеновой кислоты в кипящем четыреххлористом углероде проходит с замещением атома водорода в группе CH2 и приводит к 2-бром-3,4,4-трихлор-3-бутеновой кислоте, тогда как при 40℃ реакция протекает по связи C=C, и процесс завершается образованием 3,4~дибром-3,4,4-трихлорбутановой кислоты. Акилирование аренов хлорангидри-дами полученных кислот проходит неселективно, и только в случае взаимодействия хлорангид-рида 3,4-дибром-3,4,4-трихлорбутановой кислоты с бензолом реакция избирательно приводит к 1-фенил-3,4-дйбром-3,4,4-трихлорбутан-1-ону. 1-Арил-2-бром-3,4,4-трихлор-3-бутен-1-оны были получены бромированием соответствуюгцих 1-арил-3,4,4-трихлор-3-бутен-1-оное, ранее синтезированных ацилированием бензолов хлорангидридом 3,4,4-трихлор-З-бутеновой кислоты.