放射性薬剤の開発とRDRC、Pbase 0-日本核医学会倫理委員会報告-

摘要

わが国では、研究施設が独自に放射性薬剤を開発し臨床研究を行う枠細みは各施設の倫理委員会、IRBなどが対応し、医師の責任のもとにひとへの投与が行われている。 近年、分子イメージングの研究が促進されるにあたり、様々なPET薬剤が合成され臨床研究に進む可能性がある。 この傾向は、わが国での国家プロジェクトとしての分子イメージング研究が開始されることもあいまって、臨床研究が加速化されることも考えられる。