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【24h】

膵癌の分子標的治療薬 とくに,転写調節因子であるヒストンデアセチラーゼ を標的にした新しい膵癌治療の可能性について

机译:针对胰腺癌的分子靶向治疗剂特别是针对以组蛋白脱乙酰基酶为转录调节因子的新型胰腺癌治疗的可能性

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摘要

主に固形癌に対する最近の分子標的治療薬について概説し,併せてヒストンデアセチラーゼ(histone deacctylase,HIDAC)分子を標的にした新しい膵癌治療の可能性について,最近の興味ある知見を紹介した。 とくに,今回紹介したHDAC阻害剤であるFR901228は,アポトーシスに対して抵抗性を示す膵癌細胞に対しても,細胞周期停止を誘導してcytostaticな作用を示すだけでなく,その後は効率よくアポトーシスを誘導している点が特徴であり,優れた制癌作用を示すことからも,近い将来臨床の場に導入されることに期待したい。
机译:他概述了近期主要针对实体癌的分子靶向治疗剂,还介绍了有关针对组蛋白去乙酰化酶(HIDAC)分子的新型胰腺癌治疗可能性的近期有趣发现。特别地,这次引入的HDAC抑制剂FR901228不仅诱导细胞周期停滞,并且对具有抗凋亡作用的胰腺癌细胞产生细胞抑制作用,而且此后也能有效地进行凋亡。它具有诱导作用并具有出色的抗癌活性,因此我们希望在不久的将来将其引入临床。

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