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緑内障点眼薬併用療法の長期効果と安全性-チモロール·ウノプロストン併用とベタキソロール·ウノプロストン併用との比較-

机译:青光眼眼药联合疗法的长期疗效和安全性-替莫洛尔-unoprostone联合用药和紫杉醇-unoprostone联合用药的比较-

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摘要

緑内障眼におけるβ遮断薬とイソプロピルウノプロストン併用療法の長期治療効果と安全性を検討する.0.5%ベタキソロールおよび0.12%ウノプロストン併用(B&U)と,0.5%チモロールおよび0.12%ウノプロストン併用(T&U)の2群について,prOSpeC一tiveなopen-label比較臨床試験を施行した.年齢と視野進行度をマッチングした40例40眼について,各薬剤を1日2回点眼し,2年間にわたり継続した.6か月毎に,眼圧,Humphrey視野(中心30-2プログラム)および血圧,脈拍,ピークフロー値を測定した.眼圧は,B&U群で21.2mmHgから12か月で18.5mmIIg,24か月で18.3mmIIgと下降し(paired t-teSt:p<0.005),T&U群では21.1mmIIgから12か月で17.1mmIIg,24か月で17.9mmIIgと下降した(p<0.001).Mean deviatiorL(MD)値が2dB以上悪化した症例は,B&U群で1眼(5%),T&U群では3眼(15%)であった.MD値はT&U群では-8.18から24か月で-8.38dBと不変であったが,B&U群では-7.40から-5.90dBと改善した(p<0.05).また,経過中に副作用のために点眼を中止した症例はなかったが,T&U群でのみ心拍数が減少した.両群とも,2年間にわたる眼圧下降作用は持続していた.B&U群の方がT&U群に比して,視野の維持効果に優れる可能性が推定された.
机译:我们将研究β-受体阻滞剂和异丙基unoprostone联合疗法在青光眼中的长期治疗效果和安全性。两组分别接受0.5%的紫杉醇和0.12%的unoproston组合(B&U)和0.5%的thymorol和0.12%的unoprostone组合(T&U),进行prOSpeC统一开放标签比较临床试验。 ..对于年龄和视野进展相匹配的40位患者中的40只眼,每种药物每天滴注两次,并持续2年。每6个月测量一次眼压测定法,汉弗莱视野(中央30-2程序),血压,脉搏和峰值血流值。眼压从B&U组的21.2 mmHg降至12个月的18.5 mmIIg,24个月的18.3 mmIIg(配对t-teSt:p <0.005),以及T&U组的21.1 mmIIg降至12。在几个月内下降到17.1 mmIIg,在24个月内下降到17.9 mmIIg(p <0.001)。在B&U组中,平均deviatiorL(MD)值恶化2 dB或更多的病例数为1眼(5%),而T&U组为3眼(15%)。在24个月时,T&U组的MD值从-8.18 dB保持不变到-8.38 dB,但B&U组的MD值从-7.40升高到-5.90 dB(p <0.05)。此外,在此过程中,没有因副作用而停止滴注的情况,但仅在T&U组中心率下降。在两组中,降低滋补压力的效果持续了2年。据估计,在维持视野方面,B&U组可能优于T&U组。

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