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新ガイドラインからみたIPFの臨床診断,治療について

机译:从新指南的角度谈IPF的临床诊治

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摘要

特発性肺線維症は慢性?進行性の原因不明の線維化性閭質性肺炎で,組織学的あるいは画像所見でUP patternを伴う。診断は組織所見と画像所見の組み合わせと吸器科医,放射線科医,病理医に よる多分野での議論により行う。予後は不良で薬物治療法に対し抵抗性である。新ガイドラインでは,薬物 療法を患者が望む湯合には十分な説明のもと「弱く推奨しない」薬物療法から選択することを勧めている。
机译:特发性肺纤维化是一种原因不明的慢性或进行性纤维化性肺炎,在组织学或影像学检查结果上呈UP模式。诊断是结合组织学和影像学发现以及吸盘,放射线医生和病理学家的多学科讨论进行的。预后差,对药物治疗有抵抗力。新的指南建议从“弱推荐”药物治疗中选择药物治疗,并充分说明患者的期望沐浴时间。

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