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クローン病におけるィンフリキシマブ投与時間短縮の安全性

机译:缩短英夫利昔单抗克罗恩病给药时间的安全性

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摘要

インフリキシマブ(IFX,レミケード~R)は TNF-alphaを標的とした抗体製剤で,日本では 2002年からクローン病の寛解導入,2003年か ら関節リウマチ,2007年からクローン病の維 持療法に保険適用となっている。クローン病 での治療効果は高ぐ単回投与の改善率は 81.5%,寛解率は48.1%と報告されている。寛 解維持には初回,2週後,6週後の投与以降, 8週ごとに投与する。これにより54週後の時 点で改善率38.1%,寛解率28.3%の効果が得ら れるとの報告がある。一方,投与が長期化す ると効果が減弱することが知られており,そ の対応として2011年から通常の5mg/kgから 10mg/kgへの増量が認められることにめた。
机译:英夫利昔单抗(IFX,Remicade〜R)是针对TNF-α的抗体制剂。在日本,该药物自2002年以来就已被保险用于诱导克罗恩病的缓解,自2003年以来被用于类风湿性关节炎以及自2007年以来被用于克罗恩病的维持疗法。它变成了。对克罗恩病的治疗效果高,据报道单剂改善率为81.5%,缓解率为48.1%。为了保持缓解,在首次给药后每8周,2周和6周给药一次。据报道,这在54周时导致38.1%的改善率和28.3%的缓解率。另一方面,已知随着给药时间的延长效果减弱,并且作为对策,决定从2011年开始观察到通常剂量从5mg / kg增加到10mg / kg。

著录项

  • 来源
    《新薬と臨牀》 |2014年第1期|共3页
  • 作者

    鈴木英雄;

  • 作者单位
  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 jpn
  • 中图分类 药学;
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-19 07:09:30

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