卜ロンボポェチン受容体作動薬による難治性ITPの治療

摘要

特発性血小板減少性紫斑病(Idiopathic Thrombocytopenic Purpura,以下ITPと略す）は，抗血小板自己抗体により脾臓での血小板破壊が亢進し血小板減少を来たす後天性の自己免疫疾患であり，厚生労働省の特定疾患治療研究事業対象疾患（特定疾患）に認定されている。欧米では特発性(idiopathic)というよりは，免疫性(jmmune）めるいは自己免疫性(autoimmune)といつ表現が用いられているが，最近では国際作業部会がPrimary ITP (Primary immune thrombocytopenia)との名称を提唱している。本稿では，難治性ITPに関する分子標的治療薬として新たに開発，発売された2種類のトロンボポェチン受容体作動薬（以下TPO受容体作動薬と略す）にっき紹介する。