首页> 外文期刊>臨床血液 >思春期·若年成人急性リンパ性白血病を対象とした化学療法の安全性の検討:JALSG ALL202-Uの中間解析
【24h】

思春期·若年成人急性リンパ性白血病を対象とした化学療法の安全性の検討:JALSG ALL202-Uの中間解析

机译:青少年/年轻人急性淋巴细胞白血病化学疗法的安全性检验:JALSG ALL202-U中期分析

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

小児急性リンパ性白血病(ALL)は,化学療法の開発 により80%以上が長期生存できるようになつたが,成 人ALLの化学療法による全生存率は30?50%と大きな 隔たりがある。その狭間である思春期後期(15?18歳) 症例は,小児科,血液内科のどちらで治療するか明確な 規定はなく,小児科であれば小児プロトコール,血液内 科であれば成人プロトコールで治療されていた。しか し,2000年のアメリカ血液学会において,小児プロト コールが成人プロトコールに対して有意に優れていると の後方視的解析の結果が発表され,その後同様の報告 が相次いだ(表1)。これを受けて,思春期後期に加 え若年成人ALL (19?25-30歳)の治療成績改善を目指 し,同年代の症例に対して小児プロトコールを採用した 前向き臨床試験が各国で開始された。
机译:随着化学疗法的发展,超过80%的儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)可以长期生存,但是成人化学疗法的ALL的总体生存率在30%至50%之间变化很大。儿科或血液科尚无明确的青少年晚期(15-18岁)病例的治疗规则,儿科采用儿科治疗方案,血液科采用成人治疗方案。在那儿。然而,在2000年的美国血液学会上,一项回顾性分析的结果宣布了儿科治疗方案显着优于成人治疗方案,并且相继发表了类似的报道(表1)。为此,在每个国家已经开始使用儿科方案对相同年龄的病例进行前瞻性临床试验,目的是改善除青春期晚期以外的年轻成人ALL(19-25-30岁)的治疗效果。 ..

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号