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骨髄線経化を伴ったMDSの病態解析

机译:髓样易位的MDS的病理分析

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摘要

骨髄異形成症候群(myelodysplastic syndrome :MDS)の中で骨髄線維化を伴った症例(MDS with myelofibrosis: MDS with MF)は10-20%と比較的稀である。 MDS with MFの臨床的な特徴として,骨髄に線維化を伴わないMDS症例に比べて血小板数が保たれていることが多く,原発性骨髄線維症(primary myelofibrosis:PMF)に比べて肝脾腫大を呈することが少ないこと等が知られている。 予後に関しては,さまざまな報告があり,未だコンセンサスが得られていない。例えば,Sultanらは, 5カ月以内に汎血球減少で死亡した8症例を報告している。
机译:在骨髓增生异常综合症(MDS)中,患有骨髓纤维化的病例(患有骨髓纤维化的MDS:患有MF的MDS)相对较少,占10-20%。患有MF的MDS的临床特征是,与没有骨髓纤维化的MDS病例相比,血小板计数通常保持不变,与原发性骨髓纤维化(PMF)相比,肝脾肿大。众所周知,它很少出现。关于预后的报道多种多样,但尚未达成共识。例如,Sultan等人报告了8例在五个月内死于全血细胞死亡的病例。

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