GeneChipによる虚血モデルのゲノム発現解析

摘要

近年，ゲノム解析技術は急速な進歩を遂げ，特定生物種におけるゲノムの全塩基配列を明らかにしようとしている．ヒトにみられる疾患のうち，単一のゲノムの異常により発症するもの（単遺伝子性疾患）は少なく，多くの場合，複数のゲノム異常が相互的に影響してひとつの疾患（多遺伝子性疾患）を発症する．単遺伝子性疾患では異常のあるゲノムを特定すれば，いわゆる遺伝子治療を含め治療への道が開けるが，多遺伝子性疾患の場合，その発症メカニズムをゲノムレベルで検証することは非常に難しいことになる．しかし，医学研究の最終目標が疾病の克服におかれるのであれば，これは解決しなければならず，全塩基配列決定後の最重要研究課題となる．