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輸送体変異による細胞機能異常の病態メカニズム CLC5とNBC1変異による細胞機能異常

机译:转运蛋白突变引起细胞功能障碍的病理生理机制CLC5和NBC1突变引起细胞功能障碍

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摘要

水·電解質異常を伴う遺伝性疾患の大半はすでに解明された.その多くが尿細管各セグメントに発現している主要な輸送体の異常であり,従来の生理的研究のつみ重ねによる類推を裏づけるものであった.しかし.なかには難聴を合併する遠位尿細管性アシドーシスなど,責任遺伝子が解明されてはじめて認識が広がった合併症なども存在する.本稿では,輸送体異常による細胞機能障害の代表としてCLC5変異によるDent病とNBC1変異による近位尿細管性アシドーシスを取り並げ解説する.
机译:与水和电解质异常有关的大多数遗传性疾病已得到阐明,其中大多数是在输卵管各节段表达的主要转运蛋白异常,支持传统生理学研究的类比。然而,有些并发症如远端肾小管酸中毒并伴有听力丧失,只有在阐明了负责任的基因后才被广泛认可,本文是由转运蛋白异常引起的细胞功能障碍的代表。同时解释了由CLC5突变引起的Dent病和由NBC1突变引起的近端肾小管酸中毒。

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