マスト細胞研究最前線

摘要

マスト細胞の細胞表面に発現しているFc espilon RIには抗原特異的IgE抗体が結合している.生体外から浸入してきた多価抗原がそのIgE抗体に結合すると, Fc espilon RIを架橋し,マスト細胞が活性化され,アレルギー反応の即時型のメディエーターのみならず,各種のサイトカインを産生することにより遅延型反応への橋渡しをすることが報告されている.一方,マスト細胞の元来の働きは外界からの寄生虫や細菌に対する防御機構だといわれてきたが,最近になって.その機序や役割が解明されつつある.また,自己免疫疾患での役割も不明であったが,ここ数年あいついで,その役割について,自己免疫疾患モデルとマスト細胞欠損マウスを用いてエレガントに示す報告がなされた.その結果,マスト細胞を活性化する種々の受容体が注目されてきた.ヒトと齧歯類マスト細胞では発現する受容体も異なるため,ヒトの疾患解明のためには今後いっそう,ヒトマスト細胞を用いた研究が必要となるであろう.