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散発性甲状腺髄様癌に対する診断と治療:遺伝性との対比

机译:散发性甲状腺髓样癌的诊断和治疗:与遗传性对比

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摘要

神経稜に起源を有する傍濾胞細胞(C細胞)由来の甲状腺髄様癌は全甲状腺癌中1.3%にすぎない稀な癌である.臨床症状は頸部腫瘤が最も多いが,遺伝性では随伴病変による高血圧,頭痛,動惇といった症状を認める.穿刺吸引細胞診で髄様癌の診断となるものは6割程度だが,良·悪性の鑑別診断には有用である.血清カルシトニン·CEA値測定は100%とは言えないものの,甲状腺髄様癌の診断に非常に有用な検査である.遺伝性髄様癌は全摘術が必要であるが,散発性髄様癌は癌の甲状腺内の広がりに応じて葉峡切除から全摘までの範囲を選択できる.髄様癌の術後再発は頭部リンパ節,残存甲状腺,肝臓に多く見られた.
机译:起源于神经的卵泡旁细胞(C细胞)来源的甲状腺髓样癌是一种罕见的癌症,仅占所有甲状腺癌的1.3%。最常见的临床症状是宫颈肿块,但观察到遗传性症状,例如高血压,头痛和伴随病变引起的烦躁不安。约有60%的髓样癌通过穿刺抽吸细胞学诊断,但对于良恶性的鉴别诊断是有用的。尽管血清降钙素/ CEA水平测量值并非100%,但它对于诊断甲状腺髓样癌是非常有用的测试。虽然遗传性髓样癌需要完全切除,但散发性髓样癌可以从肺叶切除到完全切除中选择,具体取决于甲状腺中癌的程度。髓样癌的术后复发常见于头部淋巴结,残留的甲状腺和肝脏。

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