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乾燥唾液を用いたアルコール代謝関連遺伝子ADH1BおよびALDH2のSNPタイビング解析法の検証実験と妥当性確認

机译:利用干唾液对酒精代谢相关基因ADH1B和ALDH2进行SNP分型分析方法的验证实验和有效性确认

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摘要

一塩基多型(Single nucleotide polymorphism: SNP) は様々な疾患や薬物応答に関与しており,SNPsを 解析する多くの実験技術が開発されている。Allele Specific Primer Polymerase Chain Reaction: ASP-PCR,PCR-Restriction Fragment Length Polymorphisms: PCR-RFLP,リアルタイムPCR法のひとつである TaqMan~Rプローブ法などが例にあげられる。これ らの方法を利用するには,まず事前に細胞からの DNAの抽出および精製の過程が必要となり,遺伝 子解析を行う上でこの前処置は必要不可欠であると 考えられている。しかし労力や時間がかかるのは言 うまでもなく,大量解析を行う際にはDNA抽出キ ットを使用することが前提となり費用がかさむ。こ れらの労働力?時間?コストの問題点の他に,手順 の多さからサンプル間のコンタミネーシヨンのリス クが増大する。さらに精製後は通常,水溶液の状態 であるため,様々な要因で混入してくる核酸分解酵素(ヌクレア一ゼ)にさらされる危険性がある。
机译:单核苷酸多态性(SNP)涉及各种疾病和药物反应,并且已经开发了许多用于分析SNP的实验技术。例如,等位基因特异性引物聚合酶链反应:ASP-PCR,PCR-限制性片段长度多态性:PCR-RFLP,TaqMan〜R探针法,其是实时PCR方法之一。为了使用这些方法,需要预先从细胞中提取和纯化DNA的过程,并且这种预处理被认为对于基因分析是必不可少的。然而,不言而喻,这需要花费劳力和时间,并且前提是在进行大规模分析时使用DNA提取试剂盒,这增加了成本。除了这些人工,时间和成本问题外,大量步骤还增加了样品之间污染的风险。此外,由于纯化后通常为水溶液状态,因此有因各种因素而暴露于混合的核酸降解酶(核酸酶)的风险。

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