新規sulfobutyl ether－γ－CDと難溶性薬物との包接挙動のin silico解析と溶解性改善

摘要

現在の医薬品候補化合物の多くは極めて難溶性である。 このような化合物の溶解性改善においてcyclodextrin（CD）の適用は安全性、実用性の面で非常に有用である。 我々はこれまでに、CD誘導体の中で最も安全性の高いsulfobutyl ether－β－CD（SBE－β－CD）を用いて種々の難溶性薬物との包接挙動のin silico解析について報告した。