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【24h】

2.Cre/loxPシステムを利用したHCVトランスジェニックマウスの確立

机译:2。利用Cre / loxP系统建立HCV转基因小鼠。

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摘要

遺伝子の誘導発現システムはその道伝子の機能解析に有用である。 Cre/loxPシステムはDNA組み換え酵素Creが触媒する遺はナの再編成を利用した遺伝子発現誘導システムである。このCre/loxPシステムによりHCV遺伝子を誘導発現でさるトランスジェニックマウスを開発した。 Creを発現する組み換えアデノウイルスの経静脈投与によりトランスジェニックマウスの肝臓でトラシスジーンの再編成が効由よくおこった。トラシスジーンの再編成によりアウスの肝臓でのHCVコア,E1,E2の発現がおこり,ウエスタンプロットで検出した。肝織でのHCV輩白質の発現に引き続き,肝陣書がおこり,一血清トランスアミナーゼ値か上昇した。 さらに,14日日にはマウス血清中に杭コア抗体か検出され,HCV蚤自質に対する免壕反応が誘導されたと考えられた。このトランスジェニックマウスの肝博引もCD4およびCD射精桂T細胞を除去することにより,正常化したことからHCV資白蝶の直接の細胞障青作用は強くないと考えられた。 Cre/loxPシステムによるHCVトランスジェニックマウスはHCVの満額性を研究するうえで有用な手段になると考えられた。
机译:基因诱导的表达系统可用于其病原体的功能分析。 Cre / loxP系统是一种基因表达诱导系统,它利用了na的重排,而na的重排是由DNA重组酶Cre催化的。我们已经开发了一种转基因小鼠,其中该Cre / loxP系统诱导并表达了HCV基因。静脉内施用表达Cre的重组腺病毒导致转基因小鼠肝脏中的trasis基因成功重排。 trasis基因的重排导致了HCV核心,E1和E2在Aus肝脏中的表达,这是通过Western绘图检测到的。在肝组织中表达HCV白质后,发生了肝脏事务声明,单精子转氨酶水平升高。此外,在第14天,在小鼠血清中检测到了堆芯抗体,并且认为诱导了对HCV家蚕自体的空洞反应。由于通过去除CD4和CD射精的Kasura T细胞也使该转基因小鼠的肝漂白正常化,因此认为HCV白蝴蝶的直接细胞毒性不强。带有Cre / loxP系统的HCV转基因小鼠被认为是研究HCV充满度的有用工具。

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