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EGFR遺伝子変異による肺癌に対するTyrosine Kinase Inhibitorの効果予測

机译:预测酪氨酸激酶抑制剂对EGFR基因突变引起的肺癌的作用

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摘要

要旨  EGFRは肺癌において過剰発現し,予後不良因子となり得るために治療の標的とされ,EGFR-TKIが開発された。 特定部位のEGFR遺伝子変異がEGFR tyrosine kinase inhibitor(TKI)の感受性と強く関連していることが報告された。腺癌,アジア人,女性,非喫煙者にEGFR遺伝子変異の頻度が高く,EGFR遺伝子変異を有する症例にEGFR-TKIを投与した場合,単に奏効するだけではなく生存率を延長する。 本稿では遺伝子変異によるEGFRテロシンキナーゼ阻害剤の効果予測を論説する。
机译:摘要EGFR在肺癌中高表达,可能是不良预后因素,因此将其作为治疗的靶点,并开发了EGFR-TKI。据报道,特定位点的EGFR基因突变与EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)易感性密切相关。在腺癌,亚洲人,女性和非吸烟者中,EGFR基因突变的频率很高,对具有EGFR基因突变的患者使用EGFR-TKI不仅可以缓解症状,而且可以延长生存期。在本文中,我们讨论了通过基因突变预测EGFR肌苷激酶抑制剂的作用。

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