...
首页> 外文期刊>癌と化学療法 >切除不能,再発大腸癌に対するSecond/Third-Line治療としてのS-1単剤療法の有用性
【24h】

切除不能,再発大腸癌に対するSecond/Third-Line治療としてのS-1単剤療法の有用性

机译:S-1单一疗法作为不可切除和复发性结肠癌的二线/三线治疗的有用性

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
   

获取外文期刊封面封底 >>

       

摘要

要旨 目的:進行再発大腸癌症例におけるsecond/thirdrlinetherapyとしてのS-1の有用性を検討した。対象·方法:2003年12月~2006年4月までに5,FU系ベースの併用化学療法を前治療として施行後にPDを認め,S-1(初回投与量80mg/m~2)による治療を行った進行再発大腸癌19症例について,その有用性を検討した。対象は前治療より1か月以上経過し,S-1適正使用基準に準じる症例とした。結果:年齢の中央値65(45~75)歳,PSO/1/2:10/6/3,前治療期間の内訳はsecond/third-line:12/7であった。S-1の治療期間中央値は141日,S-1治療によるPR/SD/PD症例はそれぞれ2,7,6例であり,奏効率は13.3%,病勢制御率は60.0%であった。無増悪生存期間,全生存期間中央値はそれぞれ5.4,13.9か月であった.治療ライン別に効果をみると,特にsecond-lineにてS-1が投与された症例において,奏効率20%,全生存期間中央値が13.9か月と1年を超える良好な成績を示した。有害事象発現率は58%(11/19),主な副作用は好中球減少31.6%(6/19),白血球減少21.1%(4/19)であり,いずれもgrade2以下と軽微であった。結語:進行再発大腸癌症例におけるsecond-/third-line therapyとしてのS-1は予後に寄与する可能性が考えられた。
机译:摘要目的:我们研究了S-1作为二线/三线治疗在晚期复发性大肠癌患者中的有效性。研究对象和方法:从2003年12月至2006年4月5日,在以FU为基础的联合化疗作为预处理后观察到PD,并进行了S-1(初始剂量80 mg / m〜2)治疗。我们检查了19例晚期复发性大肠癌的有用性。受试者是从先前的治疗中经过一个多月且符合S-1正确使用标准的受试者。结果:中位年龄为65(45-75)岁,PSO / 1/2:10/6/3,预处理时间的细分为第二/三线:12/7。 S-1的中位治疗时间为141天,有2、7和6例PR / SD / PD患者接受S-1治疗,缓解率为13.3%,疾病控制率为60.0%。大都会中位无进展生存期和总生存期分别为5.4和13.9个月,从治疗方案的效果来看,在二线方案中使用S-1的患者的反应特别高。效率为20%,中位总生存期为13.9个月,显示1年以上的良好结果。不良事件的发生率为58%(11/19),主要副作用是中性粒细胞减少症31.6%(6/19),白细胞减少21.1%(4/19),均为2级或更低。这是次要的。结论:S-1作为晚期复发性大肠癌患者的二线/三线治疗可能有助于其预后。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号