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乳癌術後補助化学療法としてのFEC100 Followed by Docetaxel100の認容性の検討

机译:先检查FEC100的耐受性,然后再使用Docetaxel100作为乳腺癌的辅助化疗

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摘要

要旨乳癌術後補助化学療法としてanthracycline系を含むレジメンにtaxane系を追加投与することの有用性が明らかとなっているが本邦での安全性はいまだ確立されていない。そこで乳癌術後補助化学療法におけるFEC100 followed by DOC100の認容性を検討した。方法:腋窩リンパ節転移陽性または腋窩リンパ節転移陰性のhigh risk乳癌症例を対象にFEC100 (q3w)を3コース後にDOC100 (q3w)を3コース追加した。結果:21例の症例が検討され,全例予定治療コースを完遂し,RDIはEPIが94.2%, 00。が97.8%でぁった。有害事象としてgrade 3/4の好中球減少は38%,発熱性好中球減少は14%で,非血液学的有害事象は軽度であった。結語:本レジメンは本邦においても安全な乳癌術後補助化学療法の治療法であると考えられた。
机译:摘要阐明了紫杉烷系统在包括蒽环类药物在内的方案中作为乳腺癌辅助化疗方案的额外给药方法的有效性,但在日本尚未确定其安全性。因此,我们检查了FEC100和DOC100在乳腺癌辅助化疗中的耐受性。方法:对腋窝淋巴结转移阳性或腋窝淋巴结转移阴性的高危乳腺癌患者,加三疗程的FEC100(q3w),再加三疗程的DOC100(q3w)。结果:检查了21例病例并完成了所有计划的治疗过程,RDI EPI为94.2%,00。是97.8%。作为不良事件,3/4级中性粒细胞增多为38%,发热性中性粒细胞增多为14%,非血液学不良事件为轻度。结论:在日本,该方案被认为是安全的乳腺癌术后辅助化疗方案。

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