...
首页> 外文期刊>Биохимия >ЭКСПРЕССИЯ И ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ АМИНОТРАНСФЕРАЗЫ, ПРИНИМАЮЩЕЙ УЧАСТИЕ В БИОСИНТЕЗЕ (З-ИНДОЛИЛ)УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ В КЛЕТКАХ БАКТЕРИЙ AZOSPIRILLUM BRASILENSE YU62
【24h】

ЭКСПРЕССИЯ И ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ АМИНОТРАНСФЕРАЗЫ, ПРИНИМАЮЩЕЙ УЧАСТИЕ В БИОСИНТЕЗЕ (З-ИНДОЛИЛ)УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ В КЛЕТКАХ БАКТЕРИЙ AZOSPIRILLUM BRASILENSE YU62

机译:氨基转移酶在细菌细胞无锌螺旋藻YU62中的生物合成(Z-吲哚酸)乙酸的表达及功能分析

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

В Escherichia coli экспрессирован ген atrC. Методом Ds-Na-ПААГ-электрофореза показано, что продуктом этого гена является белок AtrC с молекулярной массой 45 кДа. С помощью электрофореза в неденатуриру-ющих условиях и при использовании L-триптофана в качестве субстрата обнаружено, что очищенный протеин AtrC обладал аминотрансферазной активностью. В то же время на электрофореграмме неочищенного экстракта из клеток Azospirillum brasilense Yu62 идентифицированы две белковые зоны с аминотрансферазной активностью и молекулярными массами 44 и 66 кДа. Сделан вывод, что очищенный белок AtrC идентичен протеину с молекулярной массой 44 кДа из грубого экстракта. Установлено, что оптимальные значения температуры и рН для протекания аминотрансферазной реакции, катализируемой очищенным AtrC, составляют 30° и 7,0 соответственно.
机译:atrC基因在大肠杆菌中表达。 Ds-Na-PAGE电泳表明该基因的产物是分子量为45kDa的AtrC蛋白。使用非变性条件下的电泳并以L-色氨酸为底物,发现纯化的AtrC蛋白具有氨基转移酶活性。同时,在巴西固氮螺旋藻Yu62细胞粗提物的电泳图中,鉴定出两个具有氨基转移酶活性且分子量分别为44和66 kDa的蛋白质区域。结论是,纯化的AtrC蛋白与粗提物中的44 kDa蛋白相同。发现纯化的AtrC催化的氨基转移酶反应的最佳温度和pH值分别为30°和7.0。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号