...
首页> 外文期刊>Биоорганическая химия >СИНТЕЗ НОВЫХ 1-АЛКИЛ-, 1-БЕНЗИЛ-, 1-АРИЛОКСИЭТИЛЗАМЕЩЕННЫХ 4,5-ДИХЛОРИМИДАЗОЛОВ И ИХ АНТИМИКРОБНАЯ, ПРОТИСТОЦИДНАЯ И ФУНГИСТАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
【24h】

СИНТЕЗ НОВЫХ 1-АЛКИЛ-, 1-БЕНЗИЛ-, 1-АРИЛОКСИЭТИЛЗАМЕЩЕННЫХ 4,5-ДИХЛОРИМИДАЗОЛОВ И ИХ АНТИМИКРОБНАЯ, ПРОТИСТОЦИДНАЯ И ФУНГИСТАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

机译:新的1-烷基-,1-苄基-,1-芳氧乙基取代的4,5-二氯恶唑基的合成及其抗菌,防霉和抑菌活性

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

Взаимодействием 4,5-дихлоримидазола или его 2-метилпроизводного с различными алкил- (бензил- или арилоксиэтил)галогенидами синтезированы/V-замещенные 4,5-дихлоримидазолы, часть из которых была подвергнута дальнейшей структурной трансформации по заместителям в 1 -ом или 2-ом положениях. Некоторые из полученных соединений проявили значительную протистоцидную и фунгистатическую активность, но ни одно из них не показало существенной антибактериальной активности в отношении золотистого стафилококка и кишечной палочки.
机译:4,5-二氯咪唑或其2-甲基衍生物与各种烷基-(苄基或芳氧基乙基)卤化物的合成/ V-取代的4,5-二氯咪唑的反应,其中一些在1-或2-位的取代基上进行进一步的结构转化条款。获得的一些化合物显示出显着的杀虫和抑菌活性,但是它们均未显示出对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的显着抗菌活性。

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号