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李嘉宾; 夏霖; 王涛;
中国药科大学,药物化学教研室,江苏,南京,210009;
中国药科大学,新中新药研究开发中心,江苏,南京,210038;
药物化学; 化合物制备; 化学合成; 1,4-苯并二(口恶)烷; α1受体拮抗剂; 良性前列腺增生;
机译:取代的4-(5-烷基-噻唑-2-基甲基)-3,4_二氢-2H-1,4-苯并恶嗪和5-(2,3-二氢-1,4-苯并恶嗪_4-基甲基)-4-甲基的合成-1-苯基-1H-吡唑-3-基胺
机译:与2-RO-4-Oxo-5,6-苯并-1,3,2-二氧杂膦酰基萘酸酯反应中的芳烷基羰基膦酸二烷基酯。 4-芳基-2-羟基-4-二烷氧基磷酰基-5-氧代6,7-苯并-1,3,2-二氧杂膦酸2-氧衍生物的立体结构
机译:2-(4-取代的甲基哌嗪-1-基)-N-(3,4-二氢-3-氧代-2H-苯并(b)(1,4)恶嗪-7-基)乙酰胺的合成及其正性变力评价。
机译:N-(1-取代的乙氧羰基甲基)1-乙氧羰基甲基-3-乙基-1,2,3,4-四氢-4-氧代-1,3,2-苯并二氮杂磷酰基-2-羧酰胺2-氧化物的便捷合成
机译:I.利用活性镍合成取代的萘。二。取代萘醌的合成和电荷转移配合物的形成。三,由(eta(6):eta(6)-1,4-二苯基-1,3-丁二烯)-双(三羰基铬)合成取代的1,4-二苯基-2-丁烯
机译:两种苯甲酰酰胺的合成和结构:2-氯-4-乙氧基-35-二甲氧基-N-(3-氧羰基-1-烯-1-基)苯甲酰胺和2-氯-N-(55-二甲基-3-氧杂环红烷基-1-烯-1-基)-4-乙氧基-35-二甲氧基甲酰胺
机译:1-溴-2,4-二硝基苯和1-氯-2-硝基苯的N-烷基衍生物的制备:实际芳族亲核取代类的替代物1-溴-2,4-的N-烷基衍生物的制备二硝基苯和1-氯-2-硝基苯:亲核芳香取代实践的替代方案
机译:在具有2-(5-(二氢-3-烷基 - 二取代-4-取代-1-杂二卤代 - 碳杂单环氧基)碳环单环烷基)-2-烷氧基乙酸烷基酯的大鼠中进行14天重复剂量毒性研究的结果。
机译:甲基衍生物[2-甲基({2- [4-(4'-{2- [7-(3-甲基-2-{[(甲氧基)羰基]氨基]丁二酰基))-1,4-二氧杂-7-氮杂螺[4,4]壬-8-基] -1H-咪唑-4-基} -4-联苯基)-1H-咪唑-2-基] -1-吡咯基基}羰基)丙基]氨基甲酸酯在人类中的感染[甲基[2-甲基({2- [4-(4'-{2- [7-(3-甲基-2-{[(甲氧基)羰基]氨基}丁二酰)丁香衍生物)-1,4- DIOXA-7-AZASPIRO [4,4] NON-8-YL] -1H-咪唑-4-YL} -4-二苯甲基)-1H-咪唑-2-YL] -1-吡咯烷基}羰基)丙烯酰基]在人类病毒感染治疗中的应用
机译:降压的4-氨基-2-4-(1,4-苯并二恶烷-2-羰基)哌嗪-1-基或高哌嗪-1-基喹唑啉
机译:复合中间体,可用于合成弹性蛋白酶(R'-[s,S')-1-(1,3-苯并二恶唑-5-基)丁基抑制剂]-3Diethyl 2-(3-[4-[(4-甲基-1-哌嗪基)羰基] fenoxil]-4-氧代-1-氮杂环丁烷-羧酰胺,合成方法-R-α-丙胺peperonil,
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