首页> 外文期刊>Journal of thrombosis and haemostasis: JTH >Study of six patients with complete F9 deletion characterized by cytogenetic microarray: role of the SOX3 gene in intellectual disability
【24h】

Study of six patients with complete F9 deletion characterized by cytogenetic microarray: role of the SOX3 gene in intellectual disability

机译:研究六例以细胞遗传芯片为特征的F9完全缺失患者:SOX3基因在智障中的作用

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

Background Large deletions encompassing both the complete F9 gene and contiguous genes have been detected in patients with severe hemophilia B (HB). Some of these patients present other clinical features, such as intellectual disability (ID).
机译:背景技术在患有严重血友病B(HB)的患者中已经检测到包含完整F9基因和连续基因的大缺失。这些患者中的一些还表现出其他临床特征,例如智障(ID)。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号