机译:由Gly555突变为Glu导致的严重XI因子缺乏症(因子XI-Glu555):因子IX激活缺陷的交叉反应物质阳性变异体。
Glutamate; deficiency; activate; Materials;
机译:由Gly555突变为Glu导致的严重XI因子缺乏症(因子XI-Glu555):因子IX激活缺陷的交叉反应物质阳性变异体。
机译:氢 - 氘交换质谱突出显示因子XI XI激活和因子IX IX的结合引起的构象变化,对因子xi xi a
机译:外显子12中的新型突变(GlN4331Glu)与外显子13中的G插入联合引起日本患者的严重因素XI缺乏症。
机译:因子XI基因中迄今未知突变引起的因子XI缺乏
机译:突变对人肝素结合型EGF样生长因子(hHB-EGF)与交叉反应物质197(CRM197)结合的影响
机译:交叉反应物质阴性因子XI缺乏的分类系统
机译:两种因子XI缺乏(Val271Leu和Tyr351ser)和患有组合XI的患者和因子IX缺乏(PHE349VAL)的新型致畸突变