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机译:在日本七个小脑型共济失调6型家庭中进行临床和分子遗传学研究。
Spinocerebellar Degenerations genetics; Spinocerebellar Degenerations pathology; 三核苷酸重复;
机译:在日本七个小脑型共济失调6型家庭中进行临床和分子遗传学研究。
机译:在一大批脊髓小脑共济失调6型患者的临床和遗传研究中。
机译:通过筛查PRKCG外显子4鉴定日本脊椎小脑共济失调人群中的一个新的14型脊椎小脑共济失调家庭。
机译:EMG矫正对2型脊髓小脑共济失调(SCA2)的皮质肌和肌间相干估计的作用。
机译:婴儿起病的脊髓小脑共济失调13型突变导致发展和快速退化的表型与浦肯野细胞过度兴奋有关。
机译:I型家族性淀粉样蛋白多神经病和1型脊髓小脑共济失调并存。日本家庭的临床和遗传研究。
机译:I型家族性淀粉样蛋白多神经病和1型脊髓小脑共济失调并存。日本家庭的临床和遗传研究。