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机译:由于父系Y,男孩三体性为16q22-> qter的表型特征; 16易位。
Protein translocation; Trisomy; Patients; craniofacial; 三体性; 病人;
机译:由于父系Y,男孩三体性为16q22-> qter的表型特征; 16易位。
机译:通过母体平衡易位获得的具有5q35-> qter部分三体性和13pter-> q31部分三体性的女孩。
机译:部分单躯体2Q(2Q37.3→qter)的产前诊断和父血晶症和颈部半透明和异常母体血清筛查结果相关的父族末端的部分三兆癣10Q(10Q24.31→qter)
机译:从核心收集中选择的16种黄瓜凝固中的光合特性的表型多样性
机译:拟南芥表型变异的缓冲机制:HSP90的特征和AGO1作为稳健性的新调节剂的特征。
机译:部分二体性2q(2q37.3- qter)和单性7q(7q34 --- qter)由于父系易位2; 7:病例报告。
机译:Trisomy 20Q13→20时在一个具有多个先天性畸形的女孩中,并从父逆转录(20)(p13q13.1)遗传的重组染色体20(p13q13.1):临床报告和对三术20Q表型的审查