机译:在三个无关家庭中,由于KISS1R基因中的新型纯合性无意义c.C969A(p.Y323X)突变,导致常态性性腺功能减退性腺功能减退
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机译:纯合吻蛋白1受体(Kiss1R)突变在爱尔兰家族中导致低因素过激的病症的病例报告
机译:与家族性常态性特发性促性腺激素性性腺功能减退有关的基因突变的分布
机译:利用基于人工智能的论点理论,为青少年特发性关节炎的儿童家庭生成自动患者教育对话
机译:无关的多基因突变的证据,为新生犊牛中的水CE综合症。
机译:正常先天性性腺功能减退性性腺功能减退症和双等位基因突变在KISS1R(KISS1受体)中的两个家庭:一种新型突变的临床评价和分子表征。
机译:正常隔离性性腺功能减退性腺功能减退症的两个兄弟姐妹中的一种新的纯合子KISS1R剪接受体位点突变