机译:新生的不平衡t(9; 15)易位引起的婴儿9p三体综合征和Prader-Willi综合征。
Protein translocation; Prader-Willi Syndrome; Infant; Prader-Willi综合征; 婴儿;
机译:新生的不平衡t(9; 15)易位引起的婴儿9p三体综合征和Prader-Willi综合征。
机译:唐氏症候群,由于新的不平衡易位t(13; 21)(q10; q22)而具有21号染色体的部分三体性
机译:由于De-Novo不平衡易位T(13; 21)(Q10; Q22),患有染色体21的部分三术的综合症21(13; Q22)
机译:人和小鼠snoRNA的推定靶标,负责普拉德-威利综合症的计算。
机译:唐氏综合症(21三体综合征):从形态计量学研究中得出的发展意义,该研究涉及基因剂量不平衡对人和Ts1Yey唐氏综合症小鼠模型的颅面表型的影响。
机译:具有15/15易位的Prader-Willi综合征。病例报告和文献复习。
机译:具有15/15易位的Prader-Willi综合征。病例报告和文献复习。