机译:在神经性疼痛模型小鼠中对吗啡和U-50,488H(一种选择性的阿片类阿片受体激动剂)产生耐受性的障碍。
机译:在神经性疼痛模型小鼠中对吗啡和U-50,488H(一种选择性的阿片类阿片受体激动剂)产生耐受性的障碍。
机译:在神经性疼痛模型小鼠中对吗啡和U-50,488H(选择性κ阿片受体激动剂)耐受性发展的障碍
机译:新型κ阿片受体激动剂TRK-820对小鼠吗啡的抗伤害感受性耐受性没有影响。
机译:自发性疼痛的临床前替代模型:神经性疼痛中药物发育的机会
机译:大麻素2受体(CB2R)激动剂可调节神经性疼痛和细胞因子的表达。
机译:破坏小鼠中的κ-阿片受体基因可增强对内脏化学痛的敏感性削弱选择性κ-激动剂U-50488H的药理作用并减弱吗啡的戒断。
机译:慢慢信令G蛋白质 - 偏置CB2大麻素受体激动剂Ly2828360抑制了神经性疼痛,持续疗效,并衰减吗啡耐受性和依赖性
机译:Kappa阿片类激动剂U-50,488H拮抗mu阿片受体激动剂对清醒大鼠的呼吸作用