机译:运动神经元疾病中的EAAT2(GLT-1)基因:肌萎缩性侧索硬化症无突变,而遗传性痉挛性截瘫患者则无点突变。
Amyotrophic Lateral Sclerosis; Point Mutation; Receptors; Neurotransmitter; 肌萎缩侧索硬化; 点突变; 受体; 神经递质; 痉挛性截瘫; 遗传性;
机译:运动神经元疾病中的EAAT2(GLT-1)基因:肌萎缩性侧索硬化症无突变,而遗传性痉挛性截瘫患者则无点突变。
机译:表达具有肌萎缩性侧索硬化的人胞质铜锌超氧化物歧化酶转基因的大鼠:相关突变发展为运动神经元疾病。
机译:巴基斯坦血统马匹马铜锌超氧化物歧化酶(SOD1)和肌萎缩性侧索硬化(ALS2)的突变分析未发现运动神经元疾病的证据
机译:鉴定Cu,Zn-超氧化物歧化酶(Cu,Zn-SOD)基因的三种突变与家族性肌肌疏远硬化剂:HIV-1 TAT蛋白碱性结构域的转导,Zn-SOD进入PC12细胞
机译:靶向运动神经元 - 免疫系统串扰调节肌营养侧面硬化小鼠模型中的疾病进展
机译:运动神经元疾病中的EAAT2(GLT-1)基因:肌萎缩侧索硬化的突变和点突变遗传性痉挛性截瘫患者
机译:运动神经元疾病中的EAAT2(GLT-1)基因: 肌萎缩侧索硬化的突变和点突变 遗传性痉挛性截瘫患者