机译:运动神经元疾病中的EAAT2(GLT-1)基因:肌萎缩侧索硬化的突变和点突变遗传性痉挛性截瘫患者
机译:运动神经元疾病中的EAAT2(GLT-1)基因:肌萎缩性侧索硬化症无突变,而遗传性痉挛性截瘫患者则无点突变。
机译:痉挛性截瘫的运动神经元变性模拟肌萎缩性侧索硬化病灶11
机译:表达具有肌萎缩性侧索硬化的人胞质铜锌超氧化物歧化酶转基因的大鼠:相关突变发展为运动神经元疾病。
机译:肌营养侧面硬化症(运动神经元疾病)细胞骨骼缺陷
机译:靶向运动神经元 - 免疫系统串扰调节肌营养侧面硬化小鼠模型中的疾病进展
机译:上运动神经元疾病:原发性外侧硬化上部运动神经元显性肌营养的外侧硬化和遗传性痉挛性截瘫
机译:运动神经元疾病中的EAAT2(GLT-1)基因: 肌萎缩侧索硬化的突变和点突变 遗传性痉挛性截瘫患者