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机译:髓磷脂蛋白零基因的四个新突变表现为轻度和迟发性多发性神经病。
机译:髓磷脂蛋白零基因的四个新突变表现为轻度和迟发性多发性神经病。
机译:Charcot-Marie-Tooth病和相关的周围神经病变:外周髓磷脂基因连接蛋白32(Cx32),外周髓磷脂蛋白22(PMP22)和外周髓磷脂蛋白零(MPZ)中的新突变。
机译:早期和晚期发作的髓磷脂蛋白零突变的不同细胞和分子机制。
机译:F13B基因的五种新突变导致轻度FXIII缺乏
机译:用于确定多发性硬化样突变对髓鞘碱性蛋白的影响的生物物理方法。
机译:髓蛋白蛋白Zero基因中的一种新型重复突变导致轻度非进口脱髓鞘神经病变
机译:一种新的髓鞘蛋白零asp121asn突变与迟发性轴索性腓骨肌萎缩症,听力损失和瞳孔异常有关。