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机译:非典型激酶抑制剂的理论和实验设计:在p38 MAP激酶中的应用
ACTIVATED PROTEIN-KINASE; POLARIZABLE CONTINUUM MODEL; STRUCTURAL BASIS; SELECTIVE INHIBITOR; POTENT; HETEROCYCLES; SPECIFICITY; ISOSTERISM; REAGENTS; ARYL;
机译:非典型激酶抑制剂的理论和实验设计:在p38 MAP激酶中的应用
机译:犬中选择性p38alpha图激酶和图激酶激活的蛋白激酶2(MK2)抑制剂诱导的急性淋巴和胃肠道毒性。
机译:通过选择性P38Alpha Map激酶诱导的急性淋巴和胃肠道毒性,并在狗中映射激酶活化蛋白激酶-2(MK2)抑制剂。
机译:与FGF1和p38 MAP激酶抑制剂共同处理终末分化心肌细胞的增殖活性和自发收缩节律的变化
机译:基于计算和测量的参数的激酶抑制剂的结构-活性/性质关系,及其在药物设计和开发中的应用。
机译:回复:Takada YSethi GSung B和Aggarwal BB(2008)黄酮哌啶醇可抑制肿瘤坏死因子诱导的活化蛋白1c-Jun N端激酶p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)p44活化/ p42 MAPK和Akt可以抑制抗凋亡基因产物的表达并通过细胞色素c释放和胱天蛋白酶在人骨髓细胞中的活化来增强细胞凋亡Mol Pharmacol2008年5月73:1549-1557; doi:10.1124 / mol.107.041350
机译:非典型激酶抑制剂的理论和实验设计:P38映射激酶的应用