机译:苯甲酰基环卤代的经典2-氨基-6-甲基-3,4-二氢-4-氧代-5-取代的硫代苯甲酰基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶类抗叶酸剂,作为胸苷酸合酶的抑制剂和抗肿瘤剂
CCRF-CEM CELLS; METHOTREXATE-RESISTANT; DIHYDROFOLATE-REDUCTASE; CANCER-CHEMOTHERAPY; ESCHERICHIA-COLI; C2-METHYL SERIES; DRUG-RESISTANCE; ACID ICI-198583; HUMAN HEAD; SYNTHETASE;
机译:苯甲酰基环卤代的经典2-氨基-6-甲基-3,4-二氢-4-氧代-5-取代的硫代苯甲酰基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶类抗叶酸剂,作为胸苷酸合酶的抑制剂和抗肿瘤剂
机译:设计,合成和X射线晶体结构的经典和非经典的2-氨基-4-氧代5-取代的6-乙基thieno12,3-d]嘧啶作为双胸苷酸合酶和二氢叶酸还原酶抑制剂和潜在的抗肿瘤药。
机译:2,4-二氨基-5-甲基-6-取代的芳硫基-呋喃(2,3-d)嘧啶类化合物是新型的经典和非经典抗叶酸药,它们是潜在的双重胸苷酸合酶和二氢叶酸还原酶抑制剂。
机译:经典抗叶酸药物:5取代,6取代和7取代的吡咯并[2,3-d]嘧啶的合成作为靶向抗癌药物
机译:胸苷酸合酶和二氢叶酸还原酶的双重抑制剂作为抗肿瘤药:经典和非经典吡咯并23-d嘧啶类抗叶酸药物的设计合成和生物学评价
机译:胸苷合酶和二氢酚酸还原酶的双抑制剂作为抗肿瘤剂:古典和非生物吡咯的设计,合成和生物学评价2,3-D嘧啶防雾