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机译:一类新型的有力,选择性和口服活性前列腺素D_2受体拮抗剂的各种衍生物的合成和生物活性。 2. 6,6-二甲基双环[3.1.1]庚烷衍生物
机译:一类新型的有力,选择性和口服活性前列腺素D_2受体拮抗剂的各种衍生物的合成和生物活性。 2. 6,6-二甲基双环[3.1.1]庚烷衍生物
机译:Thieno [2,3-b] pyridin-4-one衍生物作为一类新型的,有效的,口服活性的,非肽类黄体生成激素的激素释放拮抗剂的设计,合成及构效关系
机译:血小板衍生的生长因子受体磷酸化的有效和选择性抑制剂。 1.一类新型喹唑啉衍生物的合成,构效关系及其生物学效应
机译:α-萘基取代的吡啶酸衍生物作为过氧化物体增殖物激活的受体γ的有效选择性激动剂
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:腺苷受体前药:有力A1选择性激动剂的衍生物的合成和生物活性。
机译:血栓滤蛋A2受体拮抗剂。 III。 6,6-二甲基环二乙基环己烷(3.1.1)庚烷衍生物的合成及药理活性在C-2下具有取代的磺基氨基。